حمى البحر الأبيض المتوسط هو مرض ناتج عن اضطراب جيني وراثي، يتميز بنوبات حادة متكررة من آلام في البطن أو الصدر أو المفاصل، حيث يستمر لمدة يومين أو ثلاثة أيام، ويترافق غالبا مع إرتفاع درجة حرارة الجسم وفي بعض الأحيان الطفح الجلدي. ينتشر هذا المرض نسبيا بين الأصول العربية، التركية والأرمنية. السبب الكامن للمرض هو حدوث طفرة في الجين MEFV المسؤول عن إنتاج بروتين يلعب دورا في تقليل الالتهابات، لا تزال العوامل التي تحث المرض غير معروفة.
ما هي الأعراض المرتبطة بحمى البحر الأبيض المتوسط؟
- نوبات الحمى المستمرة والم البطني الشديد
- الروماتيزم (مفاصل متورمة مؤلمة)
- ألم في الصدر ناتج عن التهاب بتجويف الرئة
- الطفح الجلدي
- يتطور لدى بعض الأفراد المصابين تراكم البروتينات في الأعضاء الحيوية ـ (مثل الكليتين)، وهذا خطر جدا وقد يؤدي إلى الموت في أشد الحالات
كيف يتم تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط؟
يتم تشخيص المرض عن طريق فحوصات البيولوجيا الجزيئية (فحص PCR) للدم في المختبر
وقد تدل الفحوصات التالية ايضا على وجود المرض:
- ارتفاع في عدد خلايا الدم البيضاء في صورة الدم الكاملة
- ارتفاع في سرعة ترسب الدم
- ارتفاع في مستوى الهابتوجلوبن (serum haptoglobin)
- ارتفاع في مستوى بروتين سي المتفاعل (C-reactive protein)
- ارتفاع في فايبرينوجن البلازما (plasma fibrinogen)