فحوصات الجينات

اكتشف معنا قوة علم الجينات لغد أكثر صحة

نسعى في "مختبرات مدلاب" لتوظيف أكثر الوسائل المتطورة في مجال فحوصات الجينات والوراثة المختلفة، وذلك لتمكين الأفراد والمختصين من اتخاذ قرارات صحية واعية. ونلتزم بتوفير أحدث الأدوات والتقنيات للوصول لأفضل النتائج ودراسة جيناتك وتأثيرها على صحّتك.

جميع خدماتنا معتمدة من قبل CAP ،CLIA و.ISO15189

مجموعة الفحوصات الجينية في مدلاب:

1. فحص تسلسل الجينوم الكامل:

يحلل تسلسل الجينوم الكامل رموز الحمض النووي بأكملها، وبالتالي يوفر تقريراً شاملا عن جيناتك، مما يتيح تحديد مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية واحتمالية الإصابة بها؛ وبذلك يكون مصدرًا قيمًا للتشخيص الدقيق.

2. فحص تسلسل الإكسوم الكامل:

يركز تسلسل الإكسوم الكامل على المناطق الترميزية في الحمض النووي المسؤولة عن الجينات المنتجة للأحماض الأمينية، حيث يتم العثور على معظم المتغيرات المتعلقة بالأمراض في هذه الأجزاء. إنها وسيلة فعالة من حيث التكلفة للكشف عن الأسس الوراثية للأمراض النادرة والحالات الغير مشخصة.

3. باقات الفحوصات الجينية المخصصة:

تستهدف باقات الفحوصات الجينية المخصصة حالات جينية محددة مثل أمراض الدم أو أمراض تأخر التطور العقلي، أو الأعراض السريرية المحددة التي يمكن أن تسببها مجموعة جينات مختلقة مثل رخاوة العضلات مما يجعلها أداة فعالة لأولئك الذين يسعون لاستكشاف نواحي معينة عن صحتهم.

4. فحص الجين الفردي أو الواحد:

يوفر فحص الجين الفردي فحصًا دقيقاً لجين معين مرتبط بحالة معينة. إنه خيار فعّال لأولئك الذين يبحثون عن متغير وراثي معروف بارتباطه بمرض معين أو لتأكيد سبب مرض معروف مسبقاً.

5. فحص سلامة الجنين (NIPT):

يقدم NIPT طريقة آمنة ودقيقة لتقييم مخاطر تشوهات الكروموسومات في الجنين النامي، دون الحاجة إلى إجراءات جراحية.

6. فحص الحمل:

يمكّن فحص الحمل من الكشف المبكر عن الحالات والاضطرابات الوراثية في الأطفال الذين لم يولدوا بعد، مما يتيح للآباء فرصة التحضير واتخاذ القرارات الصائبة بشأن صحة طفلهم.

7. فحوصات امراض السرطان المتوارثة:

يساعد فحص السرطان الجيني في التعرف على الطفرات الجينية الموروثة التي تزيد من خطر الإصابة بمرض السرطان، مما يساعد على اعتماد إجراءات وقائية فعالة.

8. فحوصات امراض السرطان النسيجي :

يساعد فحص السرطان في التعرف على التحولات الوراثية في أنسجة الورم لتوجيه الخطط العلاجية و اختيار الأدوية الأفضل لحالات أمراض السرطانات الفردية، مما يحسن النتائج المرجوة.

9. فحوصات السرطانات الأخرى:

   في مدلاب، نقدم مجموعة واسعة من الفحوصات المتخصصة لمرض السرطان، بما في ذلك فحص معدل احتمال الإصابة بسرطان الثدي OncotypeDx مرة أخرى، وفحص البيئة الميكروبية المعوية، وتصميم لقاحات السرطان، وفحص السرطان للمرضى الأصحاء، وتحولات الجينات واندماجها...إلخ. يرجى التواصل مع فريقنا المتخصص في كان كانت لديك أية استفسارات محددة.

10. فحوصات الجينوم لأنماط الحياة:

استكشف العوامل الوراثية التي تؤثر على مسار نمط حياتك، بما في ذلك التغذية والتمارين الرياضية وأصول النسب. صمم نظامك الغذائي وبرنامج اللياقة البدنية الخاص بك وفقًا لتكوينك الوراثي الفريد. وتعرّف على أصولك الجينية واكتشف معلومات مثيرة حول تداخل الحضارات والمناطق المختلفة في جيناتك.

11. الفحوصات الجينية وإضطرابات الكروموسومات (PGT-A) و(PGT-M) لعمليات التلقيح الاصطناعي (IVF):

بالنسبة للأفراد الذين يخضعون لتقنية التلقيح الاصطناعي (IVF)، يقدم PGT-A و PGT-M القدرة على فحص الأجنة لاكتشاف العيوب الكروموسومية والاضطرابات الجينية المحددة قبل الزرع. يمكن أن يزيد ذلك من احتمالية حدوث حمل ناجح ويقلل من خطر نقل الحالات الوراثية الموجودة في العائلة إلى الطفل.

12. تقنيات ال Karyotyping, FISH, and PCR

هي تقنيات مخبرية تستخدم لتحليل الكروموسومات، والمناطق الجينية الخاصة، والحمض النووي الفيروسي. وتلعب هذه التقنيات دورًا مهماً في تشخيص الأمراض الوراثية، وتحديد الشوائب الصبغية، وكشف العلامات الجينية المتعلقة بالفيروسات والسرطان بدقة.

13. فحص حديثي الولادة:

هو أداة حيوية للكشف والتشخيص المبكر، حيث يستعمل هذا الفحص الجيني للكشف عن مجموعة من الحالات الوراثية والاضطرابات الأيضية والعقلية للرضيع بعد الولادة مباشرة،^th and 14^th وتكمن أهمية هذا الفحص الجيني بإمكانية تحديد الاضطرابات التي قد تكون أعراضها غير ظاهرة على الفور ولكن قد تظهر مستقبلاً، بحيث يمكن أن يكون لها تأثير كبير على صحة وحياة الطفل إذا لم يتم اكتشافها والتعامل معها مبكراً. ويسمح فحص حديثي الولادة بالتدخل الطبي الفوري، مما يوفر أفضل بداية ممكنة لحياة طفلك. ويمكن أن يشكل التشخيص والتدخل المبكر فارقًا كبيراً عند علاج هذه الحالات، والوقاية من المخاطر التابعة لها، وضمان مستقبل مشرق وصحي لطفلك.

14. التقييم الوظيفي وتقنية CRISPR للبحوث العلمية

استخدام تقنية CRISPR الحديثة، التي لا غنى عنها لاستكشاف الأدوار الوظيفية لجينات محددة؛ توفر هذه البحوث معلومات قيمة حول كيفية تأثير التغيرات الجينية على عمليات تطور الخلايا وآليات تطور الأمراض والأهداف العلاجية المحتملة. ومن خلال استخدام التقنيات القائمة على تكنولوجيا CRISPR، يمكن للباحثين تقييم وتحديد وظيفة الجين بدقة، مما يفتح الأبواب أمام اكتشافات مبتكرة في مجالات الأحياء والطب وتطوير الأدوية. كما أن فهم النتائج الوظيفية للتغييرات الوراثية يعد أمرًا أساسيًا في تقدم معرفتنا وتطوير علاجات هادفة لمجموعة واسعة من الأمراض، حيث تمثل هذه الفحوصات أداة قوية للباحثين في سعيهم لتحقيق ابتكارات علمية وتحسين نتائج الرعاية الصحية.

يلتزم فريقنا المكون من أخصائيي الجينات والأطباء المتخصصين بتوجيهك خلال رحلتك في إجراء جميع الفحوصات الجينية، حيث نقدم دعم متكامل على طول الطريق و الخدمة. فحوصاتك الجينية هي أداة قيّمة جداً لتشخيص الأمراض و لتحسين صحتك ونمط حياتك، ونحن هنا لمساعدتك في الاستفادة القصوى منها.

فوائد الفحوصات الجينية

1. التشخيص الدقيق: تشخيص الحالات ذات الأعراض المتنوعة والحالات الغير مشخصة ومجهولة الأسباب.
2. الكشف المبكر: تحديد المخاطر الجينية و الصحية المحتملة قبل ظهورها، مما يتيح التدخل المبكر والوقاية.
3. الطب الشخصي: تصميم خطط الرعاية الطبية والعلاج وفقًا لتكوينك الجيني الفريد لرعاية صحية أكثر فعالية ودقة.
4. صحة العائلة: تعرف على تاريخ جينات عائلتك وقم بتوفير المعلومات اللازمة لرعاية صحية أكثر دقة وكفاءة لأحبائك.
5. الثقة خلال الحمل: ضمان حمل صحي عن طريق اتخاذ القرارات الصحيحة حول صحة طفلك بناء على نتائج فحوصات الحمل وفحص ال NIPT.
6. الوقاية والتعامل مع امراض السرطان: التخفيف من خطر الاصابة بالسرطانات الوراثية أو تحسين استراتيجيات خطط العلاج من خلال فحص طفرات السرطان المتوارثة وفحص السرطان النسيجي.

اتصل اليوم بفريق الجينات المتخصص لدينا لمعرفة الفحوصات الجينية المناسبة لك والانطلاق في مسار نحو مستقبل أكثر صحة ووضوح. إن جيناتك تحمل مفتاح صحتك، ونحن هنا لمساعدتك في معرفة أسرارها.

لقد قمنا في مدلاب بتوفيرالفحوصات من جميع أنواع العينات المختلفة لأفضل النتائج:

1. الدم: تم التحقق بدقة من طرق إجراء فحوصاتنا لتقديم نتائج دقيقة من عينات الدم، مما يضمن أقصى درجات الموثوقية.
2. بقع الدم الجافة: تغطي عملية التحقق الواسعة في مدلاب عينات بقع الدم الجافة، وهي نوع من العينات السهلة المستخدمة غالبًا في فحص الرضع الجدد وفحوصات التشخيص المختلفة.
3. عينات مسحة الخد: قمنا بضبط إجراءاتنا لتوفير فحوصاتنا الجينية من عينات مسحة الخد، مما يجعل الفحص متاحًا وسهلاً.
4. جذور الشعر: شملت عملية التحقق في مدلاب العينات من جذور الشعر، وهي نوع بديل من العينات، مما يسمح بإجراء تحليل جيني شامل.
5. عينات Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE): قمنا بتحسين طرقنا للحصول على نتائج موثوقة من عينات FFPE، والتي تستخدم بشكل متكرر في أبحاث السرطان وعلم الأمراض.
6. الحمض النووي: تشمل تقنياتنا توفير الفحوصات جيني دقيق من الحمض النووي المستخرج، مما يضمن أعلى مستوى من جودة البيانات
7. خزعة النسيج: تشمل أنواع العينات لدينا نسيج الخزعة، مما يتيح تحليلًا جينيًا دقيقًا لأبحاث السرطان والتشخيصي الجيني ايضا.
8. أنابيب Streck لفحص NIPT: نستخدم في مدلاب أنابيب Streck لفحص سلامة الجنين، مما يضمن أعلى مستوى حفظ العينة وجودة البيانات لتحليل دقيق لسلامة الجنين أثناء الحمل.
9. أنابيب Streck للخزعة السائلة: نستخدم في مدلاب أيضًا أنابيب Streck لفحص الخزعة السائلة، مما يقدم حلاً موثوقًا لتحليل الحمض النووي للاورام الدموية مثل اللوكيميا و غيره

مع مدلاب، يمكنك الاعتماد على خبراتنا التي تغطي مجموعة واسعة من أنواع العينات، مما يضمن نزاهة ودقة نتائج الفحوصات الجينية الخاصة بك

للتواصل:

الاستفسارات العامة واللوجستية

• ريناد أبو خاطر
• E-Mail: rabukhater@medlabsgroup.com
• Phone +962 65900090 ext:  118

معلومات طبية و عمليات

• د. لؤي صبيح
• E-Mail: Lsbeih@medlabsgroup.com
• Phone +962 65900090 ext: 119

مبيعات وتسويق

• سامر ساميز
• E-Mail: ssamiz@medlabsgroup.com
• Phone +962 65900090 ext: 116

استفسارات ادارية وتقنية

• د. عمر أبو عدس
• E-Mail: oabuadas@medlabsgroup.com
• Phone +962 65900090 ext: 117