اكتشف معنا قوة علم الجينات لغد أكثر صحة
نسعى في "مختبرات مدلاب" لتقديم اكثر الوسائل المتطورة في مجال الفحوصات الجينات و الوراثية المختلفة، و ذلك بتوظيف علم الجينات لتمكّين الأفراد والمختصين من اتخاذ القرارات الواعية حول الصحّة والعافية. تشمل خدماتنا مجموعة واسعة من الفحوصات الجينية والوراثية، و نلتزم بتوفير أحدث الأدوات والتقنيات للوصول لأفضل النتائج والتعرف على جيناتك وتأثيرها على صحّتك.
جميع خدماتنا معتمدة من قبل CAP ،CLIA و.ISO15189
مجموعة الفحوصات الجينية في مدلاب:
- تسلسل الجينوم الكامل:
أهميته: يحلل تسلسل الجينوم الكامل جميع رموز الحمض النووي بأكملها، وبالتالي توفير رؤية شاملة لجيناتك، مما يتيح تحديد مجموعة واسعة من الحالات الوراثية واحتمالية الإصابة بها. وبذلك يكون مصدرًا قيمًا للطب الشخصي والتشخيص الدقيق.
- تسلسل الإكسوم الكامل:
أهميته: يركز تسلسل الإكسوم الكامل على المناطق الترميزية في الحمض النووي المسوولة عن الجينات المنتجة للاحماض الامينية، حيث يتم العثور على معظم المتغيرات المتعلقة بالأمراض في هذه الاجزاء. إنها وسيلة فعالة من حيث التكلفة للكشف عن الأسس الوراثية للأمراض النادرة والحالات الغير مشخصة.
- باقات الفحوصات الجينية المخصصة:
تستهدف باقات الفحوصات الجينية المخصصة حالات جينية محددة مثل امراض الدم او امراض تأخر التطور العقلي، او الاعراض السريرية المحددة التي يمكن ان تسببها مجموعة جينات مختلقة مثل رخاوة العضلات مما يجعلها أداة فعالة لأولئك الذين يسعون لاستكشاف نواحي معينة من صحتهم. اختر من بين أكبر قائمة فحوصات لمجموعة متنوعة من الأمراض أو الأعراض التي تتناسب مع احتياجاتك التشخيصية الفردية. في مدلاب نوفر لكم أيضا خدمة تنسيق و اختيار مجموعة الجينات حسب الحاجة و الطلب بعيدا عن الباقات المجهزة مسبقا.
- فحص الجين الفردي او الواحد:
أهميته: يوفر فحص الجين الفردي فحصًا عميقًا لجين معين مرتبط بحالة معينة. إنه خيار فعّال لأولئك الباحثين عن متغير وراثي معروف بارتباطه بمرض معين أو لتأكيد سبب مرض معروف مسبقا
- فحص سلامة الجنين (NIPT):
Value: NIPT offers a safe and accurate way to assess the risk of chromosomal abnormalities in the developing fetus, without the need for invasive procedures.
- فحص الحمل:
أهميته: يمكّن فحص الحمل من الكشف المبكر عن الحالات والاضطرابات الوراثية في الأطفال الذين لم يولدوا بعد، مما يتيح للآباء فرصة التحضير واتخاذ القرارات الصائبة بشأن صحة طفلهم.
- فحوصات امراض السرطان المتوارثة:
أهميته: يساعد فحص السرطان الجيني في التعرف على الطفرات الجينية الموروثة التي تزيد من خطر الإصابة بمرض السرطان، مما يساعد على اعتماد إجراءات وقائية فعالة.
- فحوصات امراض السرطان النسيجي :
أهميته: يساعد فحص السرطان في التعرف على التحولات الوراثية في أنسجة الورم لتوجيه الخطط العلاجية و اختيار الادوية الافضل لحالات امراض السرطانات الفردية، مما يحسن النتائج المرجوة.
- فحوصات امراض السرطان الأخرى المتخصصة: في مدلاب، نقدم أيضًا مجموعة واسعة من الفحوصات المتخصصة لمرض السرطان، بما في ذلك فحص معدل احتمال إعادة حدوث سرطان الثدي OncotypeDx، فحص البيئة الميكروبية المعوية، تصميم لقاحات السرطان، فحص السرطان للمرضى الأصحاء، تحولات الجينات واندماجها...الخ. يرجى التواصل مع فريقنا المتخصص لأية استفسارات محددة.
- فحوصات الجينوم لانماط الحياة:
أهميته: استكشف العوامل الوراثية التي تؤثر على مسار نمط حياتك، بما في ذلك التغذية والتمارين الرياضية وأصول النسب. صمم نظامك الغذائي وبرنامج اللياقة البدنية الخاص بك وفقًا لتكوينك الوراثي الفريد. تعرّف على أصولك الجينية واكتشف معلومات مثيرة حول تداخل الحضارات والمناطق المختلفة في جيناتك.
- الفحوصات الجينية و إضرابات الكروموسومات (PGT-A) و (PGT-M) لعمليات التلقيح الاصطناعي (IVF):
أهميته: بالنسبة للأفراد الذين يخضعون لتقنية التلقيح الاصطناعي (IVF)، يقدم PGT-A و PGT-M القدرة على فحص الأجنة لاكتشاف العيوب الكروموسومية والاضطرابات الجينية المحددة قبل الزرع. يمكن أن يزيد ذلك من احتمالية حدوث حمل ناجح ويقلل من خطر نقل الحالات الوراثية الموجودة في العائلة إلى الطفل
- تقنيات ال Karyotyping, FISH, and PCR
أهميتها: هي تقنيات مختبرية تستخدم لتحليل الكروموسومات، والمناطق الجينية الخاصة، والحمض النووي الفيروسي. تلعب هذه التقنيات دورًا حيويًا في تشخيص الأمراض الوراثية، وتحديد الشوائب الصبغية، وكشف العلامات الجينية المتعلقة بالفيروسات والسرطان بدقة.
- فحص حديثي الولادة:
هو أداة حيوية للكشف والتشخيص المبك، حيث يستعمل هذا الفحص بكشف مجموعة من الحالات الوراثية والاضطرابات الأيضية والعقلية للرضيع بعد الولادة مباشرةth and 14th تكمن أهمية هذا الفحص بإمكانية تحديد الاضطرابات التي قد تكون أعراضها غير ظاهرة على الفور ولكن تظهر مستقبلا، بحيث يمكن أن يكون لها تأثير كبيرا على صحة وحياة الطفل إذا لم يتم اكتشافها و التعامل معها مبكرا. يسمح فحص حديثي الولادة بالتدخل الطبي الفوري، مما يوفر أفضل بداية ممكنة لحياة طفلك. يمكن أن يشكل التشخيص والتدخل المبكر فارقًا كبيرا عند إدارة هذه الحالات، والوقاية من التعقيدات، وضمان مستقبل مشرق وصحي لطفلك.
- 14 التقييم الوظيفي وتقنية CRISPR للبحوث العلمية:
أهميته: باستخدام تقنية CRISPR الحديثة، التي لا غنى عنها لاستكشاف الأدوار الوظيفية لجينات محددة. توفر هذه البحوث معلومات قيمة حول كيفية تأثير التغيرات الجينية على عمليات تطور الخلايا وآليات تطور الأمراض والأهداف العلاجية المحتملة. من خلال استخدام التقنيات القائمة على تكنوجيا CRISPR، يمكن للباحثين تقييم وتحديد وظيفة الجين بدقة، مما يفتح الأبواب أمام اكتشافات مبتكرة في مجالات الأحياء والطب وتطوير الأدوية. فهم النتائج الوظيفية للتغييرات الوراثية يعد أمرًا أساسيًا في تقدم معرفتنا وتطوير علاجات هادفة لمجموعة واسعة من الأمراض، تمثل هذه الفحوصات أداة قوية للباحثين في سعيهم لتحقيق ابتكارات علمية وتحسين نتائج الرعاية الصحية.
يلتزم فريقنا المكون من مستشاري الجينات والأطباء المتخصصين بتوجيهك خلال رحلتك في اجراء جميع الفحوصات الجينية، حيث نقدم دعم متكامل على طول الطريق و الخدمة. فحوصاتك الجينية هي أداة قيّمة جدا لتشخيص الامراض و لتحسين صحتك ونمط حياتك، ونحن هنا لمساعدتك في الاستفادة القصوى منها.
اكتشف فوائد الفحوصات الجينية:
- التشخيص الدقيق: تشخيص الحالات ذات الأعراض المتنوعة والحالات الغير مشخصة ومجهولة الأسباب.
- الكشف المبكر: تحديد المخاطر الجينية و الصحية المحتملة قبل ظهورها، مما يتيح التدخل المبكر والوقاية.
- الطب الشخصي: تصميم خطط الرعاية الطبية والعلاج وفقًا لتكوينك الجيني الفريد لرعاية صحية أكثر فعالية ودقة.
- صحة العائلة: تعرف على تاريخ جينات عائلتك وقم بتوفير المعلومات اللازمة لرعاية صحية أكثر دقة وكفاءة لأحبائك.
- الثقة خلال الحمل: ضمان حمل صحي عن طريق اتخاذ القرارات الصحيحة حول صحة طفلك بناء على نتائج فحوصات الحمل وفحص ال NIPT.
- الوقاية والتعامل مع امراض السرطان: التخفيف من خطر الاصابة بالسرطانات الوراثية أو تحسين استراتيجيات خطط العلاج من خلال فحص طفرات السرطان المتوارثة وفحص السرطان النسيجي.
اتصل اليوم بفريق الجينات المتخصص لدينا لمعرفة الفحوصات الجينية المناسبة لك والانطلاق في مسار نحو مستقبل أكثر صحة ووضوح. إن جيناتك تحمل مفتاح صحتك، ونحن هنا لمساعدتك في معرفة أسرارها.
لقد قمنا في مدلاب بتوفيرالفحوصات من جميع أنواع العينات المختلفة لأفضل النتائج:
- الدم: تم التحقق بدقة من طرق إجراء فحوصاتنا لتقديم نتائج دقيقة من عينات الدم، مما يضمن أقصى درجات الموثوقية.
- بقع الدم الجافة: تغطي عملية التحقق الواسعة في مدلاب عينات بقع الدم الجافة، وهي نوع من العينات السهلة المستخدمة غالبًا في فحص الرضع الجدد وفحوصات التشخيص المختلفة.
- عينات مسحة الخد: قمنا بضبط إجراءاتنا لتوفير فحوصاتنا الجينية من عينات مسحة الخد، مما يجعل الفحص متاحًا وسهلاً.
- جذور الشعر: شملت عملية التحقق في مدلاب العينات من جذور الشعر، وهي نوع بديل من العينات، مما يسمح بإجراء تحليل جيني شامل.
- عينات Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE): قمنا بتحسين طرقنا للحصول على نتائج موثوقة من عينات FFPE، والتي تستخدم بشكل متكرر في أبحاث السرطان وعلم الأمراض.
- الحمض النووي: تشمل تقنياتنا توفير الفحوصات جيني دقيق من الحمض النووي المستخرج، مما يضمن أعلى مستوى من جودة البيانات
- خزعة النسيج: تشمل أنواع العينات لدينا نسيج الخزعة، مما يتيح تحليلًا جينيًا دقيقًا لأبحاث السرطان والتشخيصي الجيني ايضا.
- أنابيب Streck لفحص NIPT: نستخدم في مدلاب أنابيب Streck لفحص سلامة الجنين، مما يضمن أعلى مستوى حفظ العينة وجودة البيانات لتحليل دقيق لسلامة الجنين أثناء الحمل.
- أنابيب Streck للخزعة السائلة: نستخدم في مدلاب أيضًا أنابيب Streck لفحص الخزعة السائلة، مما يقدم حلاً موثوقًا لتحليل الحمض النووي للاورام الدموية مثل اللوكيميا و غيره
مع مدلاب، يمكنك الاعتماد على خبراتنا التي تغطي مجموعة واسعة من أنواع العينات، مما يضمن نزاهة ودقة نتائج الفحوصات الجينية الخاصة بك
للتواصل:
الاستفسارات العامة واللوجستية
- ريناد أبو خاطر
- E-Mail: rabukhater@medlabsgroup.com
- Phone +962 65900090 ext: 118
معلومات طبية و عمليات
- د. لؤي صبيح
- E-Mail: Lsbeih@medlabsgroup.com
- Phone +962 65900090 ext: 119
مبيعات وتسويق
- سامر ساميز
- E-Mail: ssamiz@medlabsgroup.com
- Phone +962 65900090 ext: 116
استفسارات ادارية وتقنية
- د. عمر أبو عدس
- E-Mail: oabuadas@medlabsgroup.com
- Phone +962 65900090 ext: 117
