الوصف
يُستخدم هذا الفحص لتقييم نظام التخثر الداخلي ولمتابعة العلاج بالهيبارين. كما يُستخدم أيضًا للكشف عن الهيموفيليا الكلاسيكية-أ (النزف الدموي الوراثي من النوع A)، وخلل الفايبرينوجين (Dysfibrinogenaemia)، ونقص فيتامين K، ومرض كريسماس (الهيموفيليا B).
دواعي الإستعمال
يكون زمن PTT (زمن الثرومبوبلاستين الجزئي) مُطوَّلًا في حالات الاستهلاك المنتشر داخل الأوعية (DIC)، ووجود مضاد التخثر الذئبي (Lupus anticoagulant)، وفشل الكبد، ونقص فيتامين K، وكذلك في حالات النقص الخِلقي لعامل فيتزجيرالد (Fitzgerald factor)، والنقص الخِلقي لعوامل التخثر II، V، VIII، IX، X، XI، وXII.
نوع العينة والكمية والشروط
2 مليلتر من بلازما الدم المعالجة بالسترات، محفوظة في درجة حرارة الغرفة.
إحتياطات خاصة
افصل البلازما عن الخلايا في أقرب وقت ممكن وقم بتجميدها للنقل. تجنّب العينات المتخثرة أو المنحلّة الدم (Haemolysed) أو عينات المصل.
المعدل الطبيعي
26.0 - 35.0 ثانية
